Abbott Laboratories wird 385 Millionen Dollar zahlen, um rechtliche Streitigkeiten im Zusammenhang mit den Untersuchungen zur Kontamination in seiner Babynahrungsfabrik in Sturgis, Michigan, beizulegen. Diese Fabrik, die größte Babynahrungsfabrik in den Vereinigten Staaten, wurde 2022 aufgrund von Gesundheitsbedenken und Kontamination geschlossen, was zu einem schweren Mangel dieses Produkts auf dem Markt führte.
Auswirkungen und rechtliche Streitigkeiten
Die Bedenken bezüglich dieser Einrichtung führten zu einer Klage des Justizministeriums sowie zu einem umfangreichen Rückruf von Pulver-Babynahrungsprodukten. Dieser Rückruf betraf mehrere Hauptproduktionslinien, einschließlich Similac, und setzte die vorhandenen Bestände, die durch Probleme in der Lieferkette und Stau während der COVID-19-bedingten Schließungen unter Druck standen, zusätzlich unter Druck.
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Details des Vergleichs und der Untersuchungen
Dieser Vergleich umfasst rechtliche Streitigkeiten, die von bestimmten Vertretern sowie von Generalstaatsanwälten mehrerer Bundesstaaten erhoben wurden, obwohl Abbott erklärt hat, dass diese Vereinbarung keine Schlussfolgerung hinsichtlich Schuld oder Haftung beinhaltet. Abbott gab am Montag bekannt, dass Tests an ungeöffneten Formeln, die aus den Haushalten von Säuglingen während des Rückrufs 2022 untersucht wurden, negativ auf das Bakterium Cronobacter sakazakii waren. Das Unternehmen betonte auch, dass kein Abbott-Produkt, das nicht verpackt verteilt wurde, jemals positiv auf dieses Bakterium getestet wurde.
Die strafrechtlichen Ermittlungen zu diesem Thema, die vom Justizministerium unter der Leitung von Donald Trump durchgeführt wurden, wurden bald abgeschlossen. Um den Mangel an Babynahrung zu beheben, erleichterte die Biden-Regierung die Importbestimmungen für ausländische Hersteller, transportierte Formeln per Flugzeug aus Europa in die Vereinigten Staaten und setzte Notfallvorschriften auf Bundesebene in Kraft, um die inländische Produktion zu priorisieren.
Abbott schloss die Fabrik in Sturgis im Februar 2022 nach Beginn der Untersuchungen der Food and Drug Administration und öffnete sie im Juni desselben Jahres wieder.
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Quelle: independent.co.uk
