فوری
سلامت ۳ دقیقه ۳۹,۸۲۵

ادامه بررسی ایمنی قرص سقط جنین توسط FDA به سال آینده موکول شد

انتظار برای تصمیم‌گیری در مورد ایمنی میفپرستون ادامه دارد

۲ ساعت پیش

خلاصهٔ خبر

  • انتظار برای تصمیم‌گیری در مورد ایمنی میفپرستون ادامه دارد
  • این خبر نشان‌دهنده تنش‌های سیاسی و اجتماعی پیرامون حقوق باروری در ایالات متحده است.
  • ۲۰۰۰
  • ۲۰۲۷

اداره غذا و دارو (FDA) اعلام کرد که بررسی ایمنی قرص سقط جنین میفپرستون، که به عنوان اصلی‌ترین داروی سقط جنین در ایالات متحده شناخته می‌شود، به سال آینده موکول خواهد شد. این خبر به سرعت با انتقادات شدید گروه‌های مخالف سقط جنین مواجه شد که خواستار محدودیت در استفاده از این دارو هستند.

ادامه بررسی ایمنی قرص سقط جنین توسط FDA به سال آینده موکول شد
تصویر ادامه بررسی ایمنی قرص سقط جنین توسط FDA به سال آینده موکول شد (منبع تصویر: abcnews.com)

جزئیات بررسی و مهلت‌های تعیین شده

FDA در یک پرونده قانونی که روز چهارشنبه منتشر شد، اطلاعات جدیدی در مورد ارزیابی مجدد این دارو که به دستور رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت، انجام می‌شود، ارائه کرد. میفپرستون نخستین بار در سال ۲۰۰۰ توسط FDA تایید شد و این نهاد در سال‌های اخیر به طور مکرر ایمنی و اثربخشی این دارو را تأیید کرده و برخی از محدودیت‌ها را کاهش داده است، از جمله حذف الزام توزیع حضوری این دارو.

با این حال، پس از بازگشت دونالد ترامپ به کاخ سفید، گروه‌های مخالف سقط جنین و متحدانشان در کنگره فشار زیادی بر دولت وارد کرده‌اند تا این دارو را دوباره بررسی کند و امیدوارند که استفاده از آن محدود شود. در پرونده قانونی منتشر شده، FDA اعلام کرده است که انتظار می‌رود بررسی ایمنی این دارو تا اواسط دسامبر سال جاری به پایان برسد و گزارشی از نتایج تا مارس ۲۰۲۷ منتشر شود. پس از آن، این نهاد تصمیم خواهد گرفت که آیا محدودیت‌های جدیدی بر استفاده از این دارو اعمال کند یا خیر.

انتقادات و واکنش‌ها

گاوین آکسلی، نماینده گروه «آمریکایی‌ها متحد برای زندگی» که مخالف سقط جنین است، این تصمیم را به عنوان نشانه‌ای از عدم رهبری صحیح مقامات دولت ترامپ انتقاد کرد. آکسلی گفت: "دولت همچنان در سمت نادرست سلامت زنان قرار دارد و به وضوح علاقه‌ای به کاهش آسیب‌های مداوم ناشی از قرص سقط جنین ندارد."

رژیم دو دارویی میفپرستون به همراه داروی دوم میزوپروستول، رایج‌ترین روش سقط جنین در ایالات متحده است. این دارو به‌طور معمول در مراحل اولیه بارداری تجویز می‌شود و به دلیل سهولت استفاده و دسترسی بالا، محبوبیت زیادی پیدا کرده است.

FDA به دستور یک دادگاه تجدیدنظر فدرال در نیواورلئان، آخرین به‌روزرسانی را ارائه داده است. این دادگاه در حال نظارت بر یک پرونده است که ایالت لوئیزیانا علیه ارسال پستی میفپرستون به دلیل زیر پا گذاشتن ممنوعیت سقط جنین در این ایالت مطرح کرده است. این پرونده یکی از چندین شکایت ایالتی مرتبط با میفپرستون است که در حال حاضر در سیستم قضایی در حال بررسی است.

ادامه این بررسی و تصمیمات آتی می‌تواند تأثیرات قابل توجهی بر دسترسی به خدمات بهداشتی و حقوق باروری در ایالات متحده داشته باشد. این موضوع به عنوان یکی از مسائل کلیدی در بحث‌های سیاسی و اجتماعی در این کشور مطرح است.

منبع: abcnews.com

چرا این خبر مهم است؟

این خبر نشان‌دهنده تنش‌های سیاسی و اجتماعی پیرامون حقوق باروری در ایالات متحده است. بررسی ایمنی قرص سقط جنین میفپرستون می‌تواند تأثیرات عمیقی بر دسترسی به خدمات بهداشتی و حقوق زنان داشته باشد. گروه‌های مخالف سقط جنین فشار زیادی برای محدود کردن استفاده از این دارو اعمال می‌کنند.

پیشینه

میفپرستون از سال ۲۰۰۰ در ایالات متحده تأیید شده و به عنوان یکی از اصلی‌ترین داروهای سقط جنین شناخته می‌شود. با تغییرات سیاسی اخیر، فشارها برای بررسی مجدد ایمنی و محدودیت‌های استفاده از این دارو افزایش یافته است.

اعداد مهم

– ۲۰۰۰
– ۲۰۲۷

اشتراک‌گذاری WhatsApp Telegram X Facebook